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[推荐]金属—金属成键引导自组装大环化研究           ★★★ 【字体:
金属—金属成键引导自组装大环化研究
金属—金属成键引导自组装大环化研究
作者:佚名    文章来源:本站原创    点击数:    更新时间:2008-6-6    
在国家自然科学基金以及中国人民大学责任教授启动经费的资助下,中国人民大学理学院化学系自组装化学实验室的于澍燕教授指导硕士生孙庆福,在南京大学和香港大学合作下,在2008年6月2日出版的德国《应用化学》(Angewandte Chemie)上发表封面和VIP论文(Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47(24), 4551-4554)。

        该项成果被2008年4月28日出版的美国化学会《化学与工程新闻》(Chemical & Engineering News)进行了题为“A Golden Crown”的专题报道,评价该工作“在某种意义上属于金属—金属成键的王冠级成就”(In what some might call a crowning achievement of metal-metal bonding)。

        《化学与工程新闻》报道,“中国的化学家已经组装了三十六个金原子形成一个皇冠状的大环,创造了迄今报道的金环家族中的最大的成员。这支由中国人民大学的于澍燕、南京大学的李一志、以及香港大学的任咏华领导的团队制造了这一化合物。”该工作运用于澍燕教授提出的“金属中心矢量操纵的分子自组装”思想(Yu Shu-Yan, Current Organic Chemistry, 2005, 9, 555-563)以及金属—金属成键引导自组装的方法,成功地将非手性分子一价金配合物同二茂铁基双(二硫代酰胺)配体,自组装形成手性六核金簇合物,进一步在强的金(Ⅰ)—金(Ⅰ)成键相互作用下,组装成骨架为三十六个金原子直接健合的大环六聚体,其分子量达到两万道尔顿。该工作是在他们于2005年底发表在《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)并被美国《科学》(Science)杂志评价过的,由十六个金原子直接键合组装的手性大环基础上的又一重要突破。

        由金属—金属成键形成一维链状材料,由于其不寻常的光、电、磁和化学特性,长期以来都是令物理学家和化学家感到神奇的研究对象。然而,由金属—金属成键形成环状等复杂结构的纳米材料还是非常稀罕,控制合成出有限原子数目和特殊结构的超分子金属骨架材料因而更具有挑战性。于澍燕教授领导的研究团队通过几年的努力,已经开辟“金属—金属成键引导自组装大环化”这一新的研究领域。作为该类新纳米大环结构的主人(“The Lord of the Rings”),于澍燕教授预期该工作不仅对超分子化学的发展,而且为纳米结构材料与器件的合成与制备都具有重要的应用前景
文章录入:admin001    责任编辑:admin001 
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